“小姑…您们还是叫我建军吧，这样家里人习惯而又亲切些。”他是沿用杜雪飞对车家人的称谓。
“嗯…也好…”
这回车玉婷的表情还真的是些失望了，她始终认为萧建军这个人很神秘，表面上好似什么不精通，但实际都能掌握命脉。
“那建军贤侄，你听说过基因魔剪吗？”
“基因魔剪？”
萧建军听到这四个字犹如如雷贯耳，他惊愕地站立起来，严肃道：“小姑夫，你说的可是基因编辑技术吗？莫非您在研究这个方向？”
刘汉云微微一笑，跟车玉婷对视一眼道：“是的，我们正在研究用基因治疗肿瘤。”
萧建军十分清楚，中国在后二十年间在医药界赶超世界列强，只有生物医药异军突起，弯道超车。
随着生物技术的进步，后世正在改变疾病治疗的格局，其中最具代表性的就是基因治疗。
基因治疗原理，实际上就是把基因当作药物，通过技术手段运送到人体细胞之中，让体内细胞自主生产药物，在这个过程中，运送环节一直是个技术难点。
运送环节，就是基因编辑技术，或称SEND技术。
而基因病毒应用于靶向治疗，就更加精准。
很多细菌的细胞里有一种适应力免疫系统叫做CRISPR-Cas，它可以使细菌侦测到病毒DNA并消灭它。
在CRISPR-Cas系统中，有一系列特定的蛋白质，它能够以特殊的方式寻找、剪断并最后消除病毒DNA。
萧建军不了解刘汉云在国外的研究方向，实际他所在的国外研究小组，就是研究CRISPR-Cas系统中的蛋白质。
他的导师就是研发出了CRISPR-Cas9这种特殊蛋白质，从而获得诺贝尔医学化学奖。
CRISPR-Cas9是一种目前比较精确，而且切割速度较快的基因剪刀，利用这把剪刀可以对动物、植物和微生物的DNA进行有目标性的编辑加工（剪切、删除、位移和增加等），从而治疗疾病，尤其是遗传病和癌症，并且获得人们想要的医药和生物产品。
当然，基因剪刀不止一种，而是有很多，此前很多科学家也发现和研发了多种。
作为一种比较精准而高效的基因剪刀在各个领域，如生物、医学、农业、化学等方面有着广泛的用武之地。
这种基因剪刀可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因。
刘汉云数年前突然回国，在军科院生物研究所里，利用CRISPR-Cas9基因剪刀，在人类医药领域潜心耕耘。
他的研究团队利用CRISPR-Cas9基因剪刀修改了3个基因。
这三个基因分别是，调节代谢的基因Ppar-γ、调节免疫功能的基因Rag1、调节干细胞和性别决定的基因。
他们现在正在研发单细胞靶向编辑基因疫苗，对人类恶心肿瘤的治疗。
当然，他们现在面临的难题就是靶向基因编辑的精准度，基因剪刀“剪”不好可能脱靶。
CRISPR-Cas9基因剪刀，同样存在短板和缺陷，最大的短板是它可能脱靶，即这一基因剪刀可能会在DNA错误的位置进行剪切，或脱离原有的设计目标，造成意外伤害。
脱靶对于治疗人类的疾病，就有可能产生不可预控的严重后果。
这个领域的价值是数百亿、上千亿美元的市场。